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Pauta 1: Justificación Ética y Validez Científica de la Investigación Biomédica

Anuario, La Jornada 2023 by La Jornada - Issuu

La Primera pauta establece el principio de que toda investigación biomédica debe basarse en una expectativa legítima de generar conocimientos beneficiosos para la sociedad y proteger la dignidad y el bienestar de los participantes. Además, subraya la importancia de que la investigación tenga bases sólidas en el ámbito científico, fundada en conocimientos previos y principios éticos arraigados.

Pauta 4: Consentimiento Informado Individual

El consentimiento informado es un pilar fundamental de la ética en la investigación biomédica. Esta pauta exhorta a los investigadores a obtener un consentimiento voluntario y bien informado de cada sujeto o, en casos excepcionales, de un representante legal calificado. Se busca asegurar que los participantes comprendan claramente los riesgos y beneficios potenciales antes de involucrarse en cualquier estudio.

Pauta 10: Investigación en Poblaciones y Comunidades con Recursos Limitados

Historias de la vida real de personas con talasemia | CDC

La pauta enfatiza que la investigación biomédica en comunidades con recursos limitados debe concebirse de tal manera que responda a sus necesidades específicas y contribuya al acceso a beneficios a largo plazo, evitando cualquier forma de explotación y asegurando justicia en la distribución de cargas y beneficios.

Pauta 14: Investigación en que Participan Niños

Resalta la necesidad de una protección adicional cuando los sujetos de investigación son niños. Esto implica verificar que los estudios son esenciales para entender sus necesidades de salud y que se cuenta tanto con la autorización de los representantes legales como con el asentimiento de los menores, siempre que sea posible.

Pauta 17: Mujeres Embarazadas como Sujetos de Investigación

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Se reconoce que las mujeres embarazadas pueden ser objeto de investigación, pero subraya la necesidad de proteger su salud y la del feto. Cualquier estudio que las incluya debe proporcionar conocimiento relevante para sus condiciones particulares y ser respaldado por una rigurosa valoración de riesgos y beneficios.

Pauta 21: Obligación Ética de los Patrocinadores Externos de Proporcionar Servicios para la Atención de Salud

Esta pauta apunta a la responsabilidad de los patrocinadores externos de asegurar que se proporcionen servicios esenciales de atención de salud para la realización de la investigación, así como tratamientos en caso de que los sujetos sufran daños y asegurar que los beneficios de la investigación sean accesibles para las poblaciones o comunidades participantes.

Integrando Viajes y Ética en la Investigación

Viajar para participar en investigaciones o conducir estudios en diferentes partes del mundo es una oportunidad para que investigadores y patrocinadores colaboren internacionalmente respetando las pautas éticas. Sea en entornos limitados en recursos o metrópolis globales, la integridad y el respeto a los principios éticos CIOMS viajan siempre con los científicos, garantizando así prácticas responsables y el bienestar de las comunidades hospedantes.

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